Expertos mundiales en el tema del Síndrome de X Frágil, SXF, se reunirán en la Universidad del Valle para compartir conocimientos y experiencias acerca de esta enfermedad. El SXF es una enfermedad genética que se transmite de generación en generación y que afecta el desarrollo cognitivo y físico de quienes la padecen.

Durante la última década, los avances en el conocimiento sobre el SXF han permitido el desarrollo de investigaciones sobre el diagnóstico, tratamiento clínico y acompañamiento emocional a quienes la padecen y sus familias.  Este evento realiza una mirada actual sobre este tema proponiendo, a través de once ponencias, un abordaje desde las ciencias básicas, la epidemiología, la genética, la psicología y la ayuda familiar. Participarán en él investigadores de seis países del mundo, incluyendo Colombia.

La Universidad del Valle, a través del Grupo de Investigación en Malformaciones Congénitas Perinatales y Dismorfología, MACOS, de la Facultad de Salud, viene adelantando desde hace 16 años investigaciones sobre el SXF. Estas investigaciones, con visibilidad internacional, han sido lideradas entre otros por los docentes de la Universidad del Valle como Wilmar Saldarriaga Gil, Carlos Andrés Fandiño Lozada, Julián Andrés Ramírez Cheyne y Caroliza Isaza de Lourido.

Entre los resultados de estas investigaciones de la Universidad del Valle se encuentran la descripción del foco endémico de SXF de mayor prevalencia en el mundo y las reacciones a medicamentos de portadores del Síndrome. Resultados de estas investigaciones serán también expuestas en el Simposio.

Lugar: Auditorio Ives Chatain, Campus San Fernando de la Universidad del Valle

Fecha: Martes, 16 de febrero de 2016

Hora: 7:30 am - 1:30 pm

La programación completa del evento está disponible aquí. La asistencia es libre.

Informes:

Wilmar Saldarriaga Gil

Docente de la Universidad del Valle

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